AAZ-A-154 (также известный как Zalsupindole / DLX-001) — инновационная малая молекула класса психопластогенов, разработанная с целью разделить терапевтический потенциал серотонинергической активации и нежелательные галлюциногенные эффекты.
Механизм действия
Соединение является биасированным агонистом серотониновых рецепторов 5-HT₂A. В отличие от классических психоделиков (псилоцибина, ЛСД), AAZ-A-154 селективно активирует внутриклеточный каскад TrkB/mTOR, ответственный за синаптогенез и структурную нейропластичность, не задействуя β-аррестиновые пути, связанные с галлюцинациями. Этот подход «функционального отбора» обеспечивает нейрорегенеративный эффект в клинически значимых дозах без психоделического опыта.
Данные исследований
Доклинические исследования на грызунах показали статистически значимую структурную реорганизацию дендритных шипиков в префронтальной коре после однократного введения. Наблюдалось восстановление синаптической плотности, сниженной при хроническом стрессе. Антидепрессивные эффекты сохранялись не менее 7 суток после однократного введения, что принципиально отличает соединение от классических SSRI. В моделях когнитивных нарушений зафиксировано улучшение пространственной памяти и исполнительных функций.
Профиль безопасности
В исследованиях на животных AAZ-A-154 не индуцировал головотряхивание, тремор, гипертермию или характерные для психоделиков поведенческие паттерны. Терапевтический индекс значительно превышает таковой у классических серотонинергических психоделиков.
Физико-химические свойства
Соединение представляет собой лиофилизированный порошок белого или слегка кремового цвета. Хорошо растворимо в ДМСО (≥50 мг/мл) и подкисленном физиологическом растворе. Нестабильно при pH > 8.5. Рекомендуемое хранение: −20°C, в темноте, в атмосфере инертного газа. Избегать циклов замораживания-оттаивания.